誤區一：穩定轉染目的基因會(huì )整合到染色體，瞬時(shí)轉染不會(huì )
 

　　這個(gè)答案是否定的，因為無(wú)論是瞬時(shí)轉染還是穩定轉染，DNA都會(huì )被引入細胞核并以一定的概率隨機地整合到宿主染色體；差別在于，穩定轉染所使用的質(zhì)粒含有抗性基因，隨后通過(guò)藥物篩選，將未轉入目的基因的細胞消除，留下的則是成功轉入目的基因的細胞，因此經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的藥物篩選，留存下來(lái)的細胞都是能夠穩定傳遞的細胞，稱(chēng)之為穩定轉染；而瞬時(shí)轉染由于缺乏藥物壓力篩選，再加上只有少量細胞中有目的基因整合到染色體，因此在傳代過(guò)程中，陽(yáng)性細胞會(huì )逐漸減少，導致表達量逐漸降低，最終無(wú)法長(cháng)期穩定表達。
 

　　誤區二：只有慢病毒感染才能構建穩轉細胞株
 

　　可以用來(lái)進(jìn)行快速轉染的轉染方法，同樣適用于構建穩定的細胞株，例如電穿孔法、化學(xué)試劑轉染和慢病毒感染等。只是這三種轉染方法在具體應用上可能會(huì )有一些差異。需要特別注意的是，在進(jìn)行RNA轉染時(shí)，由于RNA不需要進(jìn)入細胞核，因此通常只用于短期轉染表達。
 

　　誤區三：構建穩轉細胞株費時(shí)費力，周期長(cháng)，不確定性高，常規實(shí)驗室不方便構建
 

　　細胞株構建需要通過(guò)藥物加壓篩選，與瞬轉相比周期長(cháng)，但在進(jìn)行科學(xué)研究時(shí)，確定了一個(gè)長(cháng)期研究的靶標，后續都會(huì )針對某一基因進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗，那么這個(gè)時(shí)候構建穩轉細胞株就顯得尤為必要，畢竟細胞株相較于瞬轉來(lái)說(shuō)，最大的優(yōu)點(diǎn)就是表達穩定性高，批間差異小，實(shí)驗結果可靠性更高。
 

　　更多有關(guān)瞬時(shí)轉染和穩定轉染常見(jiàn)誤區，請聯(lián)系轉染試劑供應商——天津益元利康生物科技有限公司！